Одна капсула содержит
активные вещества: цитидин 5′-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5′- тринатрий трифосфат, уридин 5′- динатрий дифосфат, уридин 5′- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).
вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол.
состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132.
Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.
Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
Код АТХ N07XX
Фармакокинетика
Данных о его фармакокинетических свойствах в действии на людей нет. Лекарственный препарат Нуклео ЦМФ Форте представляет собой ассоциацию двух нуклеотидов: ЦМФ и УТФ. Эти нуклеотиды присутствуют в организме. Именно по этой причине трудно провести типичный фармакокинетический анализ с введением препарата и анализом содержимого, соответствующего внешнему введению в биологические жидкости с помощью обычных аналитических методов, поскольку это потребует введения радиоактивно меченого продукта, позволяющего дифференцировать органическое содержимое от внешнего введения, и такое действие ставится под сомнение этически и юридически.
Экспериментальные анализы на животных показали, что максимальная концентрация в плазме, как для ЦМФ, так и для УТФ, достигается через 20 минут после введения перорально. Период полураспада составляет от 1,5 до 5 часов в фазе альфа-распределения. Что касается бета-фазы распределения (элиминация), период полураспада составляет около 8 часов. УТФ в основном элиминируется в виде уридина. ЦМФ элиминируется в первой фазе в виде цитозина, а затем в виде уридина. Тем не менее, были обнаружены радиоактивные следы даже через 72 часа после введения, что подтверждает его вклад в метаболические процессы организма.
Фармакодинамика
Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).
С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики. Нуклео Ц.М.Ф. форте обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
— ишиалгия
— радикулиты
— диабетическая полинейропатия
— алкогольные полиневриты
— опоясывающий герпес
— невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов
— люмбаго
Нуклео Ц.М.Ф форте назначается перорально:
Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.
Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.
Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском
В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.
По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Производитель
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству лекарственного средства и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Феррер Казахстан»
050026. г.Алматы, ул. Муканова, дом113, офис 301.
тел: 3565810, 3565811
моб: 87777158891. эл адрес: gramazanova@ferrer.com
Нуклео Ц.М.Ф.форте
Производитель: Феррер Интернасиональ С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003428
Информация о регистрации в РК:
06.03.2018 — 06.03.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества: цитидин 5′-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5′- тринатрий трифосфат, уридин 5′- динатрий дифосфат, уридин 5′- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).
вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол.
состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
Код АТС N07XX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами. Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ.
После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Cmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно.
После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа.
После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов.
Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции.
Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию. Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил. Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения – ЦМФ.
Фармакодинамика
Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).
С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики. Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
— ишиалгия
— радикулиты
— диабетическая полинейропатия
— алкогольные полиневриты
— опоясывающий герпес
— невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов
— люмбаго
Способ применения
НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ назначается перорально:
Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.
Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.
Побочные действия
Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский и подростковый возраст до18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не известны
Особые указания
Беременность и период лактации. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.
Форма выпуска и упаковка
По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше +300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство в РК: «Медиал Ди энд Пи ЛТД»
Адрес: 050050 г. Алматы, ул. Табачнозаводская, 20, тел +77272954882, факс – 2954881, e-mail: medial.office@gmail.com
| 497903201477976969_ru.doc | 51.5 кб |
| 422622031477978128_kz.doc | 80 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующие вещества: Cytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5 disodium monophosphate (UMP disodium salt) ;
1 капсула содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 5 мг уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5-монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 3 мг (эквивалентно 1,330 мг чистого уридина)
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, манит (Е 421).
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: капсулы № 2 с голубой крышечкой и серым корпусом, содержащие белый гигроскопичный порошок.
Средства, влияющие на нервную систему.
Код ATХ N07X X.
Фармакологические.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ) — широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:
ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).
УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.
ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.
Фармакокинетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, делает его изучение тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.
Целью исследования было наблюдение поглощения и фармакокинетики УМФ, ЦМФ и УТФ.
В результате, один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.
Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты отражают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был образован с начала введения ЦМФ.
Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай) и паралич Белла.
Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.
Известны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсулы, применяют внутрь.
Взрослые: по 1-2 капсулы 2 раза в сутки.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте следует принимать до или после еды.
Рекомендуемый курс лечения — не менее 10 суток. В случае необходимости прием капсул по назначению врача можно продлить на 20 дней.
Нет достаточных данных для применения препарата детям.
Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
По 15 капсул в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
Состав
Для разработки Nucleo CMF Forte были использованы пиримидиновые волокна (основы). Эти вещества включают цито-5-монофосфат, нуклеотид, участвующий в синтезе липидных комплексов, и уридин-5-трифосфат.
Помимо основных активных ингредиентов, такие вещества, как стеарат магния, маннит, лимонная кислота, коллоид диоксида кремния, дегидратированный цитрат натрия.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде серо-голубых капсул наполненных порошком. Поставляется медикамент в пачках по 30 капсул.
Фармакологическое действие
Периферическая нервная система выполняет важнейшие функции в организме. Он является частью нервной системы и соединяет спинной мозг с внутренними органами, мышцами и кожей. Некоторые внешние факторы и механические повреждения могут негативно повлиять на состояние ПНС. В этом смысле центральная нервная система лучше защищена. Нарушение работы нейронов облегчает прием лекарств, вирусных заболеваний, условий окружающей среды, бактериальных инфекций.
Восстановить морфологические структуры периферической нервной системы поможет «Nucleo CMF Forte». Инструкция позиционирует препарат как уникальный препарат за счет компонентов, входящих в состав. Специалисты утверждают, что именно этот препарат позволяет добиться максимального терапевтического эффекта при лечении различных патологий нервной системы.
Фармакокинетика
После приема внутрь Nucleo CMP (витамин B12 (гидроксокобаламин)) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в тканях, образуя коферментную форму — аденозилкобаламин, который является активной формой цианокобаламина. Выводится с желчью и мочой.
Показания к применению
Препарат — новейшая разработка и значительный шаг в развитии терапии заболеваний периферической нервной системы. Согласно официальной инструкции, его можно назначать пациентам, страдающим следующими неврологическими состояниями:
- воспаление тройничного нерва или лица;
- Паралич Белла;
- невралгии инфекционной этиологии (опоясывающий лишай, ганглионит);
- люмбаго, люмбоша, люмбалгия;
- Синдром запястного канала;
- миопатия;
- радикулит.
Противопоказания
Аллергия на состав препарата.
Побочные действия
Как правило, медикамент хорошо переносится. Однако, в редких случаях сообщалось о возникновении: состояния возбуждения, боли в области сердца, тахикардии, крапивницы.
Лекарственные взаимодействия
При применении Nucleo CMP (витамин B12 (гидроксокобаламин)) с гормональными контрацептивами для перорального приема возможно снижение концентрации цианокобаламина в плазме.
При одновременном применении с противосудорожными препаратами снижается всасывание цианокобаламина из кишечника.
При применении Nucleo CMP (витамин B12 (гидроксокобаламин)) с неомицином, аминосалициловой кислотой, колхицином, циметидином, ранитидином и лекарствами калий снижает всасывание цианокобаламина из кишечника.
Цианокобаламин может обострить аллергические реакции, вызванные тиамином.
Применение и дозы
Таблетки Нуклео ЦМР Форте можно принимать взрослым и детям с пятилетнего возраста. В этом случае суточная норма должна составлять одну-две капсулы. Для максимальной эффективности курс лечения должен длиться не менее десяти дней. Однако все нюансы применения необходимо согласовывать со специалистом.
Передозировка
Интоксикация медикаментом маловероятна.
Особые указания
При стенокардии следует с осторожностью применять Нуклео в разовой дозе 100 мкг. Во время лечения следует регулярно контролировать картину крови и свертываемость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование данного препарата разрешено по показаниям и под контролем врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Условия продажи
По назначению врача.
Условия хранения
При комнатной температуре, в месте, без доступа для детей.
Нуклео ЦМФ Форте – комбинированное лекарственное средство, эффективное при разных видах патологий нервной системы, начиная от полинейропатии, заканчивая люмбаго. Препарат назначают пациентам для восстановления проводимости импульсов и метаболизма мышечных тканей. Пациентам в период терапии нужен постоянный врачебный контроль в связи с недостаточной изученностью фармакокинетических свойств.
Состав
Терапевтический эффект обеспечивает комбинация цитидина (в форме 5-монофосфата соли динатриевой) и уридина, представленного в виде 5-дифосфата соли динатриевой, 5-трифосфата соли тринатриевой, а также 5-монофосфата соли динатриевой. В качестве вспомогательных компонентов используются вода, хлорид натрия и маннитол.
Форма выпуска
Лекарство предназначено для инъекционного введения, выпускается в ампулах объемом 2 мл, каждая из которых содержит 61 мг действующего вещества. В одной картонной коробке с инструкцией находится 3 ампулы с растворителем, размещенные в контурных ячейках.
Фармакологическое действие
Присутствующие в составе пиримидиновые нуклеотиды помогают справиться с симптоматикой нарушений центральной и периферической нервной системы благодаря:
- нормализации липидного синтеза и оптимизации процессов формирования нейрональной мембраны;
- стабилизации белкового обмена и в целом клеточного метаболизма;
- восстановлению энергетического баланса и улучшения работоспособности мышечных тканей;
- регенерации миелиновой оболочки;
- улучшению нервной проводимости и, соответственно, чувствительности;
- снятию болевых ощущений;
- оптимизации подвижности шейного, плечевого и других отделов позвоночника.
Фармакодинамика препарата
Компоненты Нуклео ЦМФ принимают участие в:
- выработке гликолипидов и фосфолипидов;
- синтезе ДНК, РНК;
- восстановлении мышечной трофики;
- процессах формирования нервных импульсов;
- регулировании демиелинизации при наличии повреждений периферической нервной системы;
- противодействии воспалительным процессам.
Вследствие присутствия в составе препарата физиологических продуктов, имеющихся в биологических жидкостях человеческого организма, изучение фармакокинетических свойств затруднено. Известно, что при метаболизации через урацил происходит образование как минимум одной полярной радиоактивной фракции.
Показания к применению
Комбинированное средство эффективно при избавлении от:
- различных видов невралгии – межреберной, костно-суставной и т.д.;
- люмбаго;
- опоясывающего лишая;
- миопатии;
- неврологических последствий алкогольной зависимости, сахарного диабета;
- кистевого туннельного и вертеброгенного болевого синдромов;
- плексита;
- воспаления лицевого и плечевого нерва;
- паралича Белла;
- ганглионита;
- болях в позвоночнике различной этиологии.
Противопоказания
Найти другой способ борьбы с неврологическими патологиями, отказавшись от инъекций Нуклео ФМФ Форте, необходимо пациентам с аллергией на какой-либо из компонентов. Не изучено влияние препарата на организм маленьких детей, поэтому его назначают с 2 лет.
Побочные эффекты
Нет точных данных о неблагоприятных последствиях лечения ампулами, содержащими уридин и цитидин. Потенциально лекарство может провоцировать симптомы иммунной гиперчувствительности:
- покраснение кожных покровов;
- зуд;
- высыпания на разных частях тела.
Любые изменения самочувствия необходимо обсудить с лечащим врачом, который при необходимости подберет симптоматическую терапию или откорректирует дозировку.
Совместимость с другими препаратами
Исследования, позволяющие судить о лекарственном взаимодействии Нуклео ЦМФ Форте с другими медикаментами, не проводились. Пациентам следует на период приема отказаться от употребления алкогольных напитков и сообщить доктору обо всех принимаемых препаратах, включая стабилизаторы давления, артиаритмические, противоотечные, обезболивающие и т.д.
Дозировка и способ применения
Чтобы ввести препарат, необходимо соединить лиофилизированный порошок и растворитель (входит в стоимость препарата), а затем встряхнуть до образования однородного вещества.
Особенности лечения с использованием Нуклео ЦМФ Форте:
- режим дозирования для взрослых, детей старше 14 лет и людей преклонного возраста – 1 внутримышечная инъекция один раз в день;
- терапия у детей в возрасте 2-14 лет предполагает ввод медикамента каждые 48 часов;
- стандартная продолжительность лечения – от 3 до 6 дней;
- поддерживающая терапия может длиться еще 10 дней (максимум 20 дней).
Передозировка
Незначительная токсичность препарата обуславливает минимальный риск развития острой передозировки даже при случайном употреблении чрезмерного количества лекарства. Ухудшение состояния может быть обусловлено гиперчувствительной реакцией на уридин или цитидин.
Условия продажи
При покупке ампул в аптеке обязательно нужно предъявить рецепт от врача.
Условия хранения
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей, при температуре до +30 градусов Цельсия, оберегая от падений. Со дня выпуска Нуклео ЦМФ Форте пригоден для введения на протяжении 24 месяцев. Дата производства указана на упаковке и на каждой ампуле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и грудное вскармливание не являются абсолютным противопоказанием для применения лекарственного средства. Перед началом курса требуется объективная оценка пользы и рисков для матери и ребенка. Точные сведения о воздействии на плод в период вынашивания отсутствуют, поэтому решение о целесообразности приема принимается в индивидуальном порядке.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прохождение курса лечения с применением ампул Нуклео ЦМФ Форте не требует отказа от управления автотранспортом или другими сложными устройствами.
Особые указания
- Необходимо четко придерживаться рекомендаций производителя относительно схемы приготовления инъекционной субстанции. Важно тщательно перемешать лиофилизат с растворителем.
- Нельзя использовать ампулы после истечения срока годности или при выявлении повреждений упаковки.
- Препарат вводят исключительно внутримышечным способом.
- Точной информации о нежелательных эффектах терапии нет, поэтому пациентам после каждой дозы необходимо отслеживать изменения в самочувствии. Ухудшение самочувствия — повод незамедлительно обратиться к врачу.