Летпенстреп ла 100 мл инструкция

Инструкция Пенстреп-400 LA, суспензия для инъекций фл. 100 мл:

Оригинальная инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ:
Наименование лекарственного препарата:
Пенстреп-400 ЛА (Penstrep-400 LA).
Международное непатентованное название: пенициллин, стрептомицин.
Лекарственная форма: Cуспензия для инъекций. Пенстреп — 400 ЛА в качестве действующих веществ содержит прокаина пенициллин G — 100 000 МЕ, бензатина пенициллин G — 100 000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Лекарственный препарат представляет собой суспензию, белого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным стерильно по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, закупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками. Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Пенстрепа-400 ЛА при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок хранения после первого вскрытия — 14 дней при температуре 2°С — 8°С. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Пенстреп-400 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты.
Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депо- пенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных — частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Пенстреп-400 ЛА применяют для лечения кошек, собак, свиней, крупного и мелкого рогатого скота и лошадей при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.
Перед применением препарат рекомендуется хорошо встряхнуть. Вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в 3 дня, в дозе: собакам и кошкам 0,5 мл на 5 кг массы животного, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту 1 мл на 10 кг массы животного, лошадям 5 мл на 50 кг массы животного. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.
Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней и лошадей — 10 мл, мелкого рогатого скота и телят — 5 мл, поросят — 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.
Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках. При применении Пенстрепа-400 ЛА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которое проходит в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.

Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Пенстрепом-400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом-400 ЛА. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель фирма «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Netherlаnds.

Источник

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стреппен LA (Streppen LA).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.

Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.

Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.

2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.

Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.

2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.

Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:

крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.

При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.

3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).

Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.

Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

Источник

Описание

Описание

Состав:
Содержится в 1 мл:
Прокаин пенициллин G 100 000 ме.
Бензатин пенициллин G 100 000 ме.
Дигидрострептомицина сульфат 200 мг.
Растворитель. 1 мл

Описание:
Комбинация пенициллина G и дигидрострептомицина обладает аддитивным и, в некоторых случаях, комбинированным действием.
Прокаин пенициллин G и бензатин пенициллин G являются пенициллинами узкого спектра действия, оказывающими бактерицидное действие против главным образом грамположительных бактерий, таких как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, листерия, бактерия Pasteurella, пенициллиназа-негативные стафилококки и стрептококки.
Дигидрострептомицин является аминогликозидом, обладающим бактерицидным действием против главным образом грамотрицательных бактерий, таких как кишечная палочка, клебсиелла, бактерия Pasteurella, сальмонелла и бактерии рода стафилококки.

Показания:
Артрит, мастит и желудочно-кишечные инфекции, инфекции дыхательных и мочевых путей, вызванные чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину микроорганизмами, такими как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечная палочка, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, клебсиелла, листерия, бактерия Pasteurella, сальмонелла, стафилококки и стрептококки.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.
Назначение животным с серьезным нарушением функции почек.
Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

Побочные действия:
Назначение терапевтических доз прокаин пенициллина G может привести к выкидышу у свиноматки.
Ототоксичность, нейротоксичность или нефротоксичность.
Аллергические реакции.

Дозировка:
Для внутримышечного применения:

Общая: 1 мл на 10 кг массы тела каждые 72 часа.
При рекомендации профессионала может назначаться каждые 48 часов.

Встряхнуть перед использованием и не назначать более 20 мл для крупного рогатого скота, более 10 мл для свиней и более 5 мл для телят, овец и коз на участок инъекции.

Период выведения препарата:
– Для почек : 45 дней.
– Для мяса : 30 дней.
– Для молока : 5 дней.

Форма выпуска: Флакон по 100 см³.

Страна производителя/бренда	Нидерланды
Условия и сроки хранения	Дата изготовления, номер партии, срок годности и условия хранения указаны на упаковке товара