Натрия хлорид (Sodium chloride) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Натрия хлорид
✅ Применение препарата Натрия хлорид
Описание активных компонентов препарата
Натрия хлорид
(Sodium chloride)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V07AB
(Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы)
Лекарственная форма
| Натрия хлорид |
Растворитель д/пригот. лекарственных форм д/и 0.9%: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008594/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Натрия хлорид
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Раствор натрия хлорида 0.9% идентичен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Натрия хлорид
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
П/к, в/м, в/в после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.
Побочное действие
При использовании раствора натрия хлорида 0.9% в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Противопоказания к применению
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет использоваться 0.9% раствор натрия хлорида.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства следует ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Лекарственное взаимодействие
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Натрия хлорид буфус (растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-005762/08
Дата последнего изменения: 17.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Растворитель
для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Состав
Натрия хлорид
— 9 мг;
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Раствор
натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме человека. В малых объемах
используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов
лекарственных средств.
Показания
Растворение
и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не
применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в
качестве обязательного указан другой растворитель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность
применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется
инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет
применяться раствор натрия хлорида 0,9%.
Способ применения и дозы
Подкожно,
внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных
средств.
Приготовление
растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида
осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и
емкостей с лекарственными средствами).
Количество
натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного
средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от
ситуации — врачом.
Побочные действия
При
использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя
лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного
лекарственного препарата.
Взаимодействие
Совместим
с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При
смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально
контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным
раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления
кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание
инструкции по применению добавляемых препаратов.
Передозировка
При
применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя
лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного
препарата.
Особые указания
Перед
растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе
натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по
применению лекарственного средства.
Применять
только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не
повреждена.
Раствор
следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил
асептики и антисептики.
Как
и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с
раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с
раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые
с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором
натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски
и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед
добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым
и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора
натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить
изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор
препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.
Приготовленный
раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Влияние
на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными
средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими
эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для
которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для
приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска
Растворитель
для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9%.
По
2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого
давления или по 2 мл,
4 мл в тюбик‑капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По
10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона для потребительской тары.
По
100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона для потребительской тары или коробку из картона для потребительской
тары (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 19.04.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
100.20 |
|
|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
145.00 |
|
|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
100.20 |
|
|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
71.80 |
|
|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
143.00 |
|
|
|
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, |
||
|
144.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
МНН: Натрия хлорид
Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Растворители и растворы для разведения, включая ирригационные растворы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019654
Информация о регистрации в РК:
01.02.2013 — 01.02.2018
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Натрия хлорид
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,9%, 5 мл
Состав
Один литр содержит
активное вещество – натрия хлорид 9,0 г,
вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1,0 л.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты. Растворители.
Код АТХ V07AB
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Хлорид натрия после введения быстро распределяется по всему организму, метаболизируется незначительно. Период полувыведения составляет около 1 часа. Быстро выводится почками в неизменном виде.
Фармакодинамика
Натрия хлорида раствор 0,9% изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла.
Показания к применению
— растворение и разведение лекарственных препаратов
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Побочные действия
При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.
Противопоказания
Натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Лекарственные взаимодействия
Натрия хлорид совместим с большинством лекарственных средств.
Не использовать вместе с другим растворителем.
Особые указания
Использовать только неповрежденные ампулы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу
с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
В соответствии с указаниями в инструкции на лекарственное средство, с которым используется растворитель.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в коробку из картона.
При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
При температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация.
Россия, 115088, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.
Адрес производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д.177, тел. (342) 281-94-96.
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,
тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
| 742428851477976944_ru.doc | 94 кб |
| 272422651477978107_kz.doc | 63.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники