5 мл раствора содержат:
активное вещество — эссенциальные фосфолипиды (эквивалентно фосфатидилхолина) 250 мг,
вспомогательные вещества: натрия деоксихолат, спирт бензиловый, пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, вода для инъекций.
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени.
Код АТХ A05ВА
В составе комплексной терапии
— жировая дистрофия печени (стеатоз)
— острый и хронический гепатит
— алкогольная болезнь печени
— лекарственное поражение печени
— токсический гепатит
— цирроз печени
— печеночная энцефалопатия
— холестаз и профилактика рецидивов образования желчных камней
— выраженные изменения функциональных проб печени при гестозах беременных
— повышенная чувствительность к фосфатидилхолину и/или к одному из компонентов препарата
— детский возраст до 3 лет, в том числе новорожденные и недоношенные младенцы, вследствие содержания бензилового спирта
— период лактации
При применении Гепавитале возможен потенциальный риск аллергической реакции к «фосфолипидам из соевых бобов».
Возможны лекарственные взаимодействия Гепавитале с антикоагулянтами. По этой причине, нужно отрегулировать дозу антикоагулянта. В случае одновременного приема, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат содержит следовые количества этанола (0,6 объёмных процента), т.к. этиловый спирт используется в процессе технологического производства. При назначении препарата, содержащего бензиловый спирт, новорожденным и недоношенным младенцам возможно развитие фатального «Гаспинг синдрома», возникающего в результате токсического действия бензилового спирта (см. «Противопоказания»).
Пропиленгликоль
Каждая ампула (5 мл) содержит 250 мг пропиленгликоля. Данное вещество может вызывать эффекты, подобные действию алкоголя.
Внутривенный раствор Гепавитале содержит бензиловый спирт, т.к. возможно проникновение его в плаценту, препарат должен назначаться с осторожностью во время беременности.
Введение внутривенного раствора Гепавитале не влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с оборудованием.
Режим дозирования
Взрослым и детям с 12 лет вводят внутривенно медленно по 5-10 мл, в тяжелых случаях 10-20 мл в сутки. Максимальная разовая доза 10 мл, максимальная суточная доза 20 мл. Кратность введения 1-2 раза в сутки.
Детям от 3 до 6 лет по 2 мл в сутки, детям от 6 до 12 лет по 2-5 мл в сутки.
Рекомендуется начинать лечение с внутривенного введения Гепавитале при тяжелом течении заболевания, затем перейти на пероральный прием в виде капсул Гепавитале.
По желанию раствор можно разводить кровью больного в соотношении 1:1.
Необходимо избегать смешивания в одном шприце Гепавитале с другими препаратами!
Раствор нельзя вводить внутримышечно, так как возможно раздражение тканей в месте введения. Нельзя вводить раствор Гепавитале подкожно. При инфузии Гепавитале растворяют в 5% растворе глюкозы.
Нельзя разводить в растворах электролитов (физиологический раствор натрия хлорида, раствор Рингера и др.).
Все растворы с Гепавитале должны иметь рН смеси не ниже 7.5, готовый раствор во время введения инъекции должен сохранять прозрачность.
Длительность лечения
Продолжительность лечения определяется с учетом клинико-лабораторных показателей врачом и может составлять от 5 дней до 10 дней.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш.
Если у вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
На настоящий момент реакций передозировки или симптомов интоксикации в связи с применением раствора для внутривенного введения Гепавитале, не зарегистрировано.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Очень редко
— аллергические реакции в виде экзантемы или сыпи, крапивница
— боль в животе, тошнота, диарея
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— зуд
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 5 мл препарата разливают в ампулы желтого нейтрального стекла типа I.
По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре от 2 °С до 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Nabros Pharma Pvt. Ltd.
Нешионал Хайвей №8, Каджипура — 387411, Кхеда, Индия.
Тел: +91-9909923324/ +91-9727798827
Адрес электронной почты: nabros-pharma@nabros.in
Адрес сайта: www.nabros.in
Держатель регистрационного удостоверения
Nabros Pharma Pvt. Ltd.
Нешионал Хайвей №8, Каджипура — 387411, Кхеда, Индия.
Тел: +91-9909923324/ +91-9727798827
Адрес электронной почты: nabros-pharma@nabros.in
Адрес сайта: www.nabros.in
Наименования, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО Rogers Pharma, Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157/819.
Тел. (727) 311-81-96/97, e-mail: office.secretary@rogersgroup.in
Наименования, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Канумуру И. Г., Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157/819.
Тел. (727) 311-81-96/97, +77479911904, e-mail: irina.volovnikova@gmail.com
1 мягкая желатиновая капсула содержит: эссенциальные фосфолипиды из соевого лецитина, витамин В2, витамин Е, витамин В1, витамин В12;
вспомогательные вещества: Moneyl®-CCTG (каприновые каприловые триглицериды), гидрогенизированное растительное масло, белый пчелинный воск;
оболочка: желатин, глицерин, жидкий сорбитол (не кристаллизующийся), очищенная вода, черный оксид железа, метилгидроксибензоат натрия, красный оксид железа.
*Содержит подсластитель.
При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Не является лекарством.
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника фосфолипидов, витаминов Е и группы В. Способствует естественному обновлению (восстановлению) клеток печени, защите клеток печени от неблагоприятных факторов, регулированию выработки и оттока желчи, мягкому очищению желчных протоков.
Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. Рекомендуется длительный прием — 3-6 месяцев.
Повышенная чувствительность к компонентам БАДа.
2 года от даты производства
Мягкая желатиновая капсула
Хранить сухом, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Производитель
Ocean Healthcare Pvt.Ltd.
Survey No.86/1-6, Orathur Village,
Thiruporur Taluk, Kancheepuram – 603105, Tamilnadu, Индия
Официальный представитель компании в РК/Адрес организации, принимающей претензии от потребителей:
ТОО Rogers Pharma
050043, Казахстан, г. Алматы, мкн. Мирас, 157/732
Тел.: +7 (727) 311-81-9697
e-mail: office.secretary@rogersgroup.in
Гепавит (Hepavit) инструкция по применению
Описание активных компонентов продукта
Гепавит
(Hepavit)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2019.03.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Гепавит |
Таб. рег. №: RU.77.99.11.003.Е.033890.08.11 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Гепавит
Состав: расторопша пятнистая, сахарный песок, МКЦ, аэросил.
Свойства
БАД. Гепатопротектор. Флаволигнаны, в т.ч. силибин, дегидросилибин, изосилибин, силимарин, дегидросилимарин, силихристин, таксифолин (2.8-3.8%) стабилизируют лизосомальные и клеточные мембраны, предотвращая выход из клеток ферментов. Взаимодействуют со свободными радикалами и ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Благодаря антиоксидантному действию тормозят проникновение в клетки печени различных токсинов. Повышает устойчивость печени к патологическим воздействиям. Усиливает детоксифицирующие свойства печени, способствует восстановлению ее нормальной работы при различных повреждениях. Ускоряет восстановление поврежденных клеток печени. Способствует нормализации желчеотделения и процессов обмена веществ.
Область применения
Профилактика нарушений функции печени.
Рекомендации по применению
Применяется в соответствии с рекомендациями для конкретного используемого продукта.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам используемого продукта.
Применение при беременности и в период лактации
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только продукты, которые предназначены для беременных женщин и кормящих матерей.
Особые указания
Не является лекарственным препаратом.
Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.
У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Гепабене®
МНН: Расторопши пятнистой плодов экстракт, Экстракт дымянки лекарственной
Производитель: Меркле ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения заболеваний печени
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010703
Информация о регистрации в РК:
16.11.2017 — 16.11.2022
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Гепабене®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества: дымянки лекарственной травы экстракта сухого
275,10 мг,
расторопши пятнистой плодов экстракта сухого (эквивалентно силимарину) 83,10 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, полиэтиленгликоль (Макрогол 6000), кополивидон (Коповидон), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), железа(III) оксид желтый (Е 172), железа(III) оксид красный (Е 172), железа(III) оксид черный (Е 172), вода очищенная.
Описание
Твердые желатиновые капсулы светло-коричневого цвета. Содержимое капсул – порошок от светлого до темно-коричневого неравномерного цвета с мелкими частицами белого или желтоватого или серого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Препараты для лечения заболеваний печени
Код АТХ А 05ВА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь силимарин, представляющий собой силибинин, силидианин и силикристин, большей частью (80%) выделяется через желчь и подвергается энтерогепатической циркуляции (10%). Период полураспада составляет 2,2 часа. Биодоступность силибинина – 20-40%.
Фармакокинетика фумарина не изучалась.
Фармакодинамика
Гепабене® является комбинированным препаратом растительного происхождения, содержит экстракт дымянки лекарственной и сухой экстракт расторопши пятнистой.
Экстракт дымянки лекарственной, содержит алкалоид фумарин. Механизм действия фумарина заключается в снятии спазма со сфинктера Одди и желчных протоков, и следовательно, увеличению пассажа желчи в кишечник, устраняя, таким образом, холестаз и дискинезии желчевыводящих путей. Кроме того, через механизм обратной связи фумарин снижает всасывание холестерина в кишечнике, секрецию холестерина в желчь, что уменьшает литогенность желчи.
Экстракт плодов расторопши содержит силимарин. Механизм действия которого заключается в ингибировании перекисного окисления липидов путем связывания свободных радикалов в ткани печени. Силимарин стабилизирует клеточную мембрану гепатоцитов, стимулирует синтез белка и фосфолипидов, способствует восстановлению клеток печени, предотвращает внутриклеточное поступление токсинов, проявляя, таким образом, гепатопротективный, антиоксидантный и улучшающий микроциркуляцию эффекты. Клинически эти эффекты выражаются в нормализации показателей функционального состояния печени. Препарат нормализует функцию печени при различных хронических патологических состояниях.
Показания к применению
В составе комплексной терапии
— дискинезии желчевыводяших путей, в т.ч. после холецистэктомии
— хронические гепатиты
— хронические токсические поражения печени
Способ применения и дозы
Капсулы Гепабене® принимают внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Дискинезии желчевыводяших путей
Взрослым и детям старше 10 лет препарат обычно назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. При наличии чувства тяжести в правом подреберье ночью рекомендуется принимать дополнительно 1 капсулу препарата перед сном.
Максимальная суточная доза – 2 капсулы 3 раза в сутки (6 капсул). Средняя продолжительность курса лечения – 1 месяц.
Детям от 6 до 10 лет по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Хронические гепатиты и хронические токсические поражения печени
Гепабене® назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 1-3 месяцев.
Побочные действия
Иногда
— небольшой слабительный эффект
— небольшой диуретический эффект
Редко
— тошнота, диспепсия, диарея
— аллергические реакции (сыпь, зуд)
Очень редко
— головокружение у больных с уже существующими вестибулярными нарушениями, алопеция
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— желчекаменная болезнь
— острые воспалительные заболевания печени и желчевыводящих путей
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Гепабене и:
— пероральных контрацептивов и препаратов, которые используются для гормональной замещающей терапии, возможно уменьшение эффектов последних;
— силимарин может усилить эффект таких лекарств, как диазепам, алпрозолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.
Особые указания
Беременность и период лактации
Данных о применении в период беременности нет. Применение Гепабене® во время беременности и в период лактации возможно только в случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Не выявлена. В случае передозировки показано промывание желудка и симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Меркле ГмбХ», Германия
Владелец регистрационного удостоверения
«ратиофарм ГмбХ», Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «ратиофарм Казахстан», г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19,
БЦ «Нурлы-Тау», 1Б, оф. 603, Телефон: (727)3110915, Факс: (727)3110734,
e-mail: teva@teva.kz
| 106393221477976951_ru.doc | 53.5 кб |
| 248062691477978132_kz.doc | 80.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Гепавитале
Торговое название
Гепавитале
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 250
мг/5
мл
Состав
5
мл раствора содержат:
активное вещество
— эссенциальных фосфолипидов (эквивалентно фосфатидилхолина) 250
мг,
вспомогательные вещества: натрия деоксихолат, спирт бензиловый, пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени.
Код АТХ A05ВА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика парентеральной формы эссенциальных фосфолипидов (ЭФЛ) изучалась радиоактивным методом. После внутривенного введения однократной дозы меченных тритием ЭФЛ в
основном содержащих линолевую кислоту, отмечалось встраивание радиоактивности во
фракции кефалина, сфингомиелина и
лизолецитина. Среди нейтральных фракций липидов, меченные ЭФЛ, по-видимому, быстрее встраиваются в
свободные жирные кислоты, чем в
эфиры холестерола или триглицериды и
доставляются в
органы, главным образом, в
печень. Захват введенных лецитинов жировой тканью и
эритроцитами не
определялся. После внутривенного введения период полувыведения составлял 60
дней. Выведение менее чем
10% меченных субстанций происходило с
фекалиями, через почки и
органы дыхания в
течение
5-7
дней после введения дозы. Предполагается, что оставшаяся часть меченных тритием эссенциальных фосфолипидов трансформируется в
печени для биосинтеза HDL (ХВП, холестерин высокой плотности) и
других фракций липопротеинов.
Фармакодинамика
При заболеваниях печени происходит гибель гепатоцитов, что ведет к
выходу печеночных ферментов и
повышению активности их
в
сыворотке крови.
Химическая структура фосфолипидов, содержащихся в
Гепавитале, аналогична таковой эндогенных фосфолипидов, однако благодаря высокому содержанию в
них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот, фосфолипиды в
составе Гепавитале более активны. Высокоэнергетические молекулы фосфолипидов, встраиваясь в
структуру мембран печеночных клеток, повышают регенерацию их
мембран.
Благодаря особенностям химической структуры эссенциальных фосфолипидов, наличие цис-двойных (расположение углеводородных цепочек по
одну сторону от
двойных связей) связей в
полиненасыщенных жирных кислотах клеточных мембран препятствует уплотнению структуры жирных кислот. Это приводит к
большему разжижению структуры мембран, что необходимо для оптимального функционирования большинства клеток в
организме. Посредством этого механизма, эссенциальные фосфолипиды воздействуют на
те
части клеток, которые являются рецепторами для гормонов или нейротрансмиттеров, таким образом, усиливается скорость обмена веществ, особенно липидов. Фосфолипиды вмешиваются в
нарушенный липидный обмен путем регулирования метаболизма липопротеинов так, что нейтральные жиры и
холестерин превращаются в
транспортируемые формы, и
что особенно важно, это происходит за
счет увеличения емкости захвата холестерина липопротеинами высокой плотности и
может таким образом, приводить к
его окислению. Экзогенные молекулы фосфолипидов своими антиоксидантными свойствами и
свойством захватывать свободные радикалы достоверно защищают липиды от
переокисления, то
есть подавляют окислительный стресс и
уменьшают повреждение клеток. Эссенциальные фосфолипиды снижают продукцию перекиси водорода в
печеночных микросомах и
повышают концентрацию сниженного глутатиона в
печени и
плазме.
Внутривенное введение раствора Гепавитале улучшает кишечно-печеночную циркуляцию желчных кислот у
пациентов с
нарушенной функцией печени. Фосфолипиды оказывают глубокое влияние на
состав и
течение желчи. Во
время экскреции фосфолипидов желчью снижается риск образования желчных камней, и
состав желчи стабилизируется.
Показания к применению
В
составе комплексной терапии
—
жировая дистрофия печени (стеатоз)
—
острый и
хронический гепатит
—
алкогольная болезнь печени
—
лекарственное поражение печени
—
токсический гепатит
—
цирроз печени
—
печеночная энцефалопатия
—
холестаз и
профилактика рецидивов образования желчных камней
—
выраженные изменения функциональных проб печени при гестозах беременных
Способ применения и дозы
Взрослым и
детям с
12
лет вводят внутривенно медленно по
5-10 мл,
в
тяжелых случаях
10-20 мл
в
сутки. Максимальная разовая доза 10
мл, максимальная суточная доза 20
мл. Кратность введения
1-2
раза в
сутки.
Детям от
3
до
6
лет по
2
мл в
сутки, детям от
6
до
12
лет по
2-5 мл
в
сутки.
Рекомендуется начинать лечение с
внутривенного введения Гепавитале при тяжелом течении заболевания, затем перейти на
пероральный прием в
виде капсул Гепавитале.
Продолжительность лечения определяется с
учетом клинико-лабораторных показателей врачом и
может составлять от
5
дней до
10
дней.
По
желанию раствор можно разводить кровью больного в
соотношении 1:1.
Необходимо избегать смешивания в
одном шприце Гепавитале с
другими препаратами!
Раствор нельзя вводить внутримышечно, так как возможно раздражение тканей в
месте введения. Нельзя вводить раствор Гепавитале подкожно. При инфузии Гепавитале растворяют в
5% растворе глюкозы.
Нельзя разводить в
растворах электролитов (физиологический раствор натрия хлорида, раствор Рингера и
др.).
Все растворы с
Гепавитале должны иметь рН
смеси не
ниже 7.5, готовый раствор во
время введения инъекции должен сохранять прозрачность.
Побочные действия
Очень редко
—
аллергические реакции в
виде экзантемы или сыпи, крапивница
Частота неизвестна
—
зуд
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к
фосфатидилхолину и/или к
одному из
компонентов препарата
—
детский возраст до
3
лет, в
том числе новорожденные и
недоношенные младенцы, вследствие содержания бензилового спирта
—
период лактации
Лекарственные взаимодействия
Возможны лекарственные взаимодействия Гепавитале с
антикоагулянтами. По
этой причине, нужно отрегулировать дозу антикоагулянта. В
случае одновременного приема, пациент должен проконсультироваться с
врачом.
Особые указания
При применении Гепавитале возможен потенциальный риск аллергической реакции к
«фосфолипидам из
соевых бобов».
Препарат содержит следовые количества этанола (0,6 объёмных процента), т.к. этиловый спирт используется в
процессе технологического производства. При назначении препарата, содержащего бензиловый спирт, новорожденным и
недоношенным младенцам возможно развитие фатального «Гаспинг синдрома», возникающего в
результате токсического действия бензилового спирта (см. «Противопоказания»).
Пропиленгликоль
Каждая ампула (5
мл) содержит 250
мг пропиленгликоля. Данное вещество может вызывать эффекты, подобные действию алкоголя.
Беременность
Внутривенный раствор Гепавитале содержит бензиловый спирт, т.к. возможно проникновение его в
плаценту, препарат должен назначаться с
осторожностью во
время беременности.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Введение внутривенного раствора Гепавитале не
влияет на
способность к
вождению автотранспорта и
работе с
оборудованием.
Передозировка
На
настоящий момент реакций передозировки или симптомов интоксикации в
связи с
применением раствора для внутривенного введения Гепавитале, не
зарегистрировано.
Форма выпуска и упаковка
По
5
мл препарата в
ампулы из
желтого нейтрального стекла типа I.
По
5
ампул в
контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинил-хлоридной.
По
1
контурной ячейковой упаковке вместе с
инструкцией по
медицинскому применению на
государственном и
русском языках помещают в
пачку из
картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от
2
°С
до
8°С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года
Не
применять по
истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту