Condrosulf 800 инструкция по применению на русском языке

Описание и назначение

Лекарство содержит натриевую соль хондроитинсульфата. Он предназначен для длительного лечения дегенеративного заболевания суставов (остеоартроза), особенно следующих видов остеоартроза:

• бедро икры
• бедро-колено,
• остеоартроз тазобедренного сустава,
• остеоартроз колена,
• остеоартроз суставов пальцев.

Использование

Режим дозирования и дозирования

1 таблетка 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения определяет врач.

Способ использования

Таблетки принимают через регулярные промежутки времени, независимо от еды, и запивают большим количеством жидкости. Рекомендуется принимать препарат после еды пациентам с чувствительным желудком. Таблетки следует глотать целиком, а не разжевывать или измельчать.

Предупреждение

Его следует использовать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости и только под непосредственным медицинским наблюдением.
Нет никаких доказательств, подтверждающих использование препарата у детей в возрасте 0-15 лет. Поэтому применение препарата детям не рекомендуется.
С особой осторожностью следует относиться к пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью, а также к пациентам с нарушением функции печени и / или почек.
Он содержит 73 мг натрия на таблетку, что соответствует 3,7% рекомендуемой максимальной суточной дозы.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).

Побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В некоторых случаях возникали проблемы с желудком и кишечником (например, рвота, запор), но прекращать лечение не требовалось.
Редко поступали сообщения об аллергических реакциях.
У пациентов с недостаточностью … подробнее>

Активные вещества

хондроитинсульфат, натриевая соль

Группа показаний

29 – Антиревматические, противовоспалительные, антиуратики

Condrosulf 800 mg may be available in the countries listed below.

Ingredient matches for Condrosulf 800 mg

Chondroitin Sulfate Sodium

Chondroitin Sulfate Sodium is reported as an ingredient of Condrosulf 800 mg in the following countries:

• Austria
• Hungary
• Switzerland

Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional. It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Consult with your healthcare professional before taking any medication.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Дата согласования: 21.06.2007

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав и форма выпускa
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Комментарий
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.

в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.

Мазь: светло-коричневая.

Фармакологическое действие

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе
соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща
и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды,
являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:

— гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща,
обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;

— углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа
(фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих
эластичность и прочность хряща.

Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает
выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат-
анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является
защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное
противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной
форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового
хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез
протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин
сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и
подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин
сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T_1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.

Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.

Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.

Хондроитин сульфат выводится с мочой. T_1/2 — 310 мин.

Капсулы: остеоартроз I–III степени.

Мазь

остеоартроз I–III степени;

гонартроз;

первичный и вторичный артроз;

остеоартрит;

межпозвонковый остеохондроз;

деформирующий остеоартроз;

спондилез;

хондромаляция надколенника;

лопаточно-плечевой периартрит.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

сахарный диабет;

бронхиальная астма;

детский возраст;

беременность;

период лактации.

Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.

Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.