Benpain турция инструкция на русском

Бензидамин раствор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004681

Торговое наименование:

Бензидамин

Международное непатентованное наименование (МНН):

бензидамин

Лекарственная форма:

раствор для местного применения

Состав

В 1 мл раствора содержится:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид — 1,50 мг.

вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт 95 %) — 80,00 мг, глицерин -50,00 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1,00 мг; ароматизатор пищевой натуральный МЯТА — 0,30 мг; натрия сахаринат — 0,24 мг; полисорбат 20 — 0,05 мг; натрия гидрокарбонат — в количестве необходимом для установления рН; вода очищенная — до 1,00 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код АТХ

A01AD02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамина гидрохлорид — нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает ему следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту рН хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов. Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-а (ФНО- а), в меньшей степени интерлейкина-1р (ILlp). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и повреждением лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и nonalbicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

— фарингит, ларингит, тонзиллит;

— гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в том числе после лучевой терапии);

— калькулезное воспаление слюнных желез;

— после лечения или удаления зубов;

— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Бензидамин используется в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

— гиперчувствительность к бензидамину или к любому другому компоненту препарата;

— детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

— гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

— бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применение препарата Бензидамин во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно. После еды.

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети с 12 лет Для полоскания горла или полости рта используют 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. После полоскания в течение 20-30 секунд раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения смешать в мерном

стаканчике 15 мл препарата и 15 мл воды или в отдельной емкости с помощью мерного стаканчика). Не превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям

Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто > 1/10;

часто от> 1/100 до < 1/10;

нечасто от > 1/1000 до < 1/100;

редко от> 1/10000 до < 1/1000;

очень редко < 1/10000. включая отдельные сообщения;

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Аллергические реакции: нечасто — фотосенсибилизация;

редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции. Местные реакции:

редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости. Прочие:

частота неизвестна — ларингоспазм.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка

маловероятна.

Симптомы

При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Меры по оказанию помощи при передозировке

Лечение симптоматическое. Очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Взаимодействие

Исследований взаимодействия бензидамина с другими лекарственными средствами не проводилось.

Особые указании

Если при применении препарата Бензидамин возникает ощущение жжения, раствор

следует предварительно разбавить водой в два раза путем доведения уровня воды до

риски в градуированном стаканчике (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При применении препарата Бензидамин возможно развитие реакций

гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и

проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать

на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней,

необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата Бензидамин не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат Бензидамин должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне применения препарата.

Препарат Бензидамин содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Следует избегать попадания раствора в глаза. При попадании раствора в глаза промойте их большим количеством воды.

Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными.

Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь ввиду, что препарат содержит этанол одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,2 г 95 % спирта).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для местного применения 0,15 %.

По 100 мл или 50 мл во флаконы из полиэтилентерефталата или темного стекла с навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности или из полипропилена.

Каждый флакон вместе с мерным стаканчиком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условии хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия

Юридический адрес: 196135, г. Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8-100. Адрес производства:

г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 62, лит. А. Адрес для направления претензий потребителей: 199106, г. Санкт-Петербург. В. О., 24 .

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Бензидамин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Фармакология

  • Применение вещества Бензидамин

  • Противопоказания

  • Побочные действия вещества Бензидамин

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Торговые названия с действующим веществом Бензидамин

Структурная формула

Структурная формула Бензидамин

Русское название

Бензидамин

Английское название

Benzydamine

Латинское название

Benzydaminum (род. Benzydamini)

Химическое название

N,N-Диметил-3-[[1-(фенилметил)-1Н-индазол-3-ил]окси]-1-пропанамин (и в виде гидрохлорида)

Брутто формула

C19H23N3O

Фармакологическая группа вещества Бензидамин

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

  • A59 Трихомониаз

  • I80 Флебит и тромбофлебит

  • J02.9 Острый фарингит неуточненный

  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

  • K05 Гингивит и болезни пародонта

  • K12 Стоматит и родственные поражения

  • N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Код CAS

642-72-8

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

анальгезирующее, антисептическое, противовоспалительное.

Фармакология

Стабилизирует клеточные мембраны, ингибирует циклооксигеназу, угнетает синтез ПГ. Антисептическая активность особенно выражена в отношении ряда бактерий, в т.ч. Gardnerella vaginalis.

Легко проходит через слизистые оболочки, быстро проникает в воспаленные ткани. Выводится в виде метаболитов почками и кишечником.

Применение вещества Бензидамин

Воспалительные состояния ротовой полости и горла: фарингит, афтозные язвы, гингивит, стоматит, тонзиллит, посттонзиллэктомические состояния; воспаление слизистой оболочки полости рта после лучевой и химиотерапии, хирургических вмешательств; недостаточность вен нижних конечностей, в т.ч. в период беременности; флебит и тромбофлебит поверхностных вен ног (комбинированная терапия), состояние после склерозирования вен и флебэктомии, постфлебитные синдромы; неспецифические вагиниты (до и после операции в вагинальной области, после лучевой терапии, применение внутриматочных пессариев), грибковые и трихомонадные инфекции, воспаление в области зева матки, эстрогенная терапия при атрофированном влагалище в старческом возрасте.

Противопоказания

Гиперчувствительность; для раствора — детский возраст (до 12 лет); для таблеток — фенилкетонурия.

Побочные действия вещества Бензидамин

Онемение тканей и чувство жжения в ротовой полости (таблетки для рассасывания), сухость во рту, сонливость, аллергические реакции (кожная сыпь).

Способ применения и дозы

Раствор для полоскания горла или рта — 15 мл (1 ст.ложка) каждые 1,5–3 ч (нельзя проглатывать).

Таблетки — по 3 мг 3–4 раза в сутки (держат во рту до полного рассасывания).

Аэрозоль (показан пожилым или больным в послеоперационный период при неспособности полоскать рот) каждые 1,5–2 ч — взрослым и больным пожилого возраста — по 4–8 доз, детям 6–12 лет — 4 дозы, детям до 6 лет — по 1 дозе на каждые 4 кг массы тела (максимально — 4 дозы).

Вагинальное промывание 1–2 раза в сутки: порошок (1 пакетик) растворяют в 500 мл воды (раствор должен быть теплым) и для разового спринцевания используют 140 мл, процедуру проводят лежа, жидкость должна оставаться во влагалище несколько минут.

Гель наносят на пораженный участок кожи 2–3 раза в сутки и осторожно втирают до полного впитывания.

Меры предосторожности

При применении геля следует избегать его попадания на слизистые оболочки. Длительное (более 7 дней) лечение необходимо проводить под контролем врача.

С осторожностью назначают в период беременности и грудного вскармливания (таблетки, аэрозоль, порошок, раствор). Следует избегать попадания аэрозоля в глаза.

Торговые названия с действующим веществом Бензидамин

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Ангидак®

от 366.00 до 378.00

Ангидак® септ

от 373.00 до 384.00

Ангидак® форте

от 419.00 до 432.00

Бензидамин-Акрихин

258.00

Грин Брин® Форте

331.00

Звездочка ЛОР

от 216.90 до 254.00

Тантум® Верде

от 235.00 до 639.00

Тантум® Верде форте

от 395.00 до 425.00

Тантум® Роза

от 1005.00 до 1263.00

Тонзинорм®

449.00

ФАРИНОРМ Бензидамин форте

363.00

ФАРИНОРМ® Бензидамин

342.00

Фарбентум

336.00

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бензидамин

Спрей для местного применения дозированный бесцветный прозрачный с характерным запахом мяты.

Вспомогательные вещества: этанол 95%, глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, натрия сахарината дигидрат, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.

30 мл (176 доз) — флаконы полиэтиленовые с дозатором (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания активных веществ препарата

Бензидамин

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочное действие

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Применение у пожилых пациентов

Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

  • Social Responsibility
  • Press

Avixa

  • Active Ingredient:Benzydamine HCl
  • Treatment Area:Analgesic and Anti-inflammatory
  • Lower Treatment Area:painkiller
  • Dosage Form:30 ml bottle
  • Leaflet :
  • Short Product Information:

Герветин (3 мг)

МНН: Бензидамин

Производитель: REPLEK FARM Ltd. Skopje

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Benzydamine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№021480

Информация о регистрации в РК:
25.01.2021 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Герветин

Международное непатентованное название

Бензидамин

Лекарственная
форма, дозировка

Пастилки
со вкусом мяты, 3 мг

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для
местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.

Код АТХ
A01AD02

Показания к применению

— для
местного симптоматического лечения и облегчения боли и раздражения в
полости рта и глотке.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


повышенная чувствительность к компонентам препарата


детский возраст младше 6 лет

— наследственная
непереносимость фруктозы.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Нет
данных

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Не
установлены клинически значимые взаимодействия препарата Герветин с
другими лекарственными средствами.

Специальные
предупреждения

Препарат
может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой и
бронхиальной астмой в
прошлом.

Препарат
не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к салициловой
кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

В
некоторых случаях, воспаление и язвы на слизистой ротовой полости и
глотки могут быть признаками серьезных заболеваний. Если у вас
нарастают симптомы воспаления или не отмечается улучшения в течение
3-х дней лечения, вам необходимо обратиться к лечащему врачу или
стоматологу.

Пастилки
содержат сорбит. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью
фруктозы, не должны принимать этот препарат. Сорбит может оказывать
умеренно послабляющее действие. Одна пастилка содержит 0,415 мг
сорбита (1,08 ккал).

Во
время беременности или лактации

Препарат
Герветин не должен применяться во время беременности.
Исследования
по выведению бензидамина с грудным молоком не проводились, поэтому не
рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

В
рекомендованной дозе, препарат не оказывает влияния на способность
управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного
внимания.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Рекомендуется
по 1 пастилке 3 раза в день. Длительность лечения не должна превышать
7 дней.

Дети
в возрасте до 6 лет
:
данная лекарственная форма (пастилки) не применяется у детей младше 6
лет.

Дети
6-12 лет
:
препарат следует применять по 1 пастилке 3 раза в день под
наблюдением взрослых.

Метод
и путь введения

Пастилку
необходимо держать во рту до полного рассасывания.

Длительность
лечения

Длительность
лечения не должна превышать 7 дней.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
очень редко, после перорального приема дозы бензидамина, примерно в
100 раз превышающей его содержание в пастилках, у детей отмечались
такие симптомы, как возбуждение, судороги, потливость, затруднение в
поддержании равновесия, непроизвольные,
ритмичные движения частей тела или всего тела, вызванные мышечными
сокращениями

и рвота.

Лечение:
при острой передозировке проводится только симптоматическое
лечение. Пациенты должны находиться под наблюдением врача,
получать поддерживающее лечение и необходимое количество жидкости.

Для
разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется
обращаться за консультацией к медицинскому работнику

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Редко


онемение в полости рта и ощущение жжения во рту, боль в полости рта.

Очень
редко


внезапное непроизвольное закрытие голосовой щели с выраженной
одышкой (ларингоспазм),
сужение просвета бронхов, вызывающее затруднение дыхания
(бронхоспазм)

-аллергические
реакции, которые могут проявляться зудом, быстро
развивающимися, сильно зудящимися, бледно-розовыми пузырями на коже,
похожими на пузыри от ожога (крапивница),
реакцией кожи
на солнечный свет
и сыпью.

Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)


 плотный,
асимметричный, безболезненный отек глубоких слоев кожи и
подкожных тканей (ангионевротический отек),
быстрая
тяжелая аллергическая реакция, представляющая опасность для
жизни
(анафилактическая реакция) и аллергические реакции.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
пастилка
содержит

активное
вещество

бензидамина гидрохлорид 3 мг,

вспомогательные
вещества:
ментол,
ароматизатор
масла перечной мяты 27198/14, повидон, натрия
цикламат, маннитол, сорбитол, крахмал кукурузный
прежелатинизированный, кремний коллоидный безводный, магния стеарат,

состав
п
леночной
оболочки

(Опадрай® зеленый 03F31219):
натрия цикламат, ментол,
ароматизатор масла перечной мяты 27198/14.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Пастилки
светло-зеленого цвета с возможным мраморным рисунком и светлыми, и
темными пятнами на поверхности, круглой формы с двояковыпуклой
поверхностью, с запахом мяты. При разломе наблюдается сердцевина от
белого до почти белого цвета и тонкая светло-зеленая пленочная
оболочка.

Форма выпуска и упаковка

По 10
пастилок в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлорид/термопластичный эластомер/поливинилиденхлорид и
фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

Срок
хранения 3 года

Не
применять
по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС,
в оригинальной упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

REPLEK
FARM
Ltd.
Skopje,
ул. Козле 188, 1000 Скопье,

Республика
Северная Македония

телефон:
+389 2 3081343

электронная
почта: info@replek.com.mk

Держатель
регистрационного удостоверения

Spey
Medical Ltd., Линтон Хаус 7-12 Тависток Сквер, Лондон, WC1H 9LT,
Великобритания

телефон:
+44 203 598 2050

электронная
почта: info@spey.eu

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственная

ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО
«Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050000, Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE»,
телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно),
электронная почта: drugsafety@evolet.co.uk

ЛВ_Герветин,_пастилки_-каз.doc 0.08 кб
ЛВ_Герветин,_пастилки_рус.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Beko электрическая плита с духовкой вместе инструкция
  • Beko холодильник с дисплеем инструкция
  • Beko холодильник ноу фрост инструкция
  • Beko холодильник двухкамерный инструкция по эксплуатации
  • Beko холодильник двухкамерный no frost инструкция

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии